プロペシアを１年及び３年服用した方の頭頂部の改善効果として日本MSDが公表している臨床データです。
日本MSDのHPの医療従事者向けのページに掲載されています。
http://www.propecia.jp/secure/launchcontents/productinfo/medical_3y.html
下記、記載データは多施設二重盲検比試験（ダブルブラインドテスト）で行われていますが評価方法はヘアーマックスのように１ｃｍ平方メートル当たりの増加した毛髪の本数を集計した臨床データではなく、１年、３年の服用後の臨床データは収集した医師の主観によって７段階の評価で導かれたものです。（７段階の評価方法 著明改善～著明進行）
頭頂部の改善効果 １年目 （１３２人）
１年目
著明改善 １．５％
中著改善 ９．１％
軽度改善 ４７．７％
不変 ４０．２％
軽度進行 １．５％
中等度改善 ０ ％
著明進行 ０ ％
プロペシア臨床効果 頭頂部（国内データ１年目）
５８％は著明～軽度の改善を足したもので著明改善はわずか１．５％で大半の４７．７％は軽度の改善が占めています。
頭頂部の改善効果 ３年目 （９９人）
３年目
著明改善 ６．１％
中著改善 ３７．７％
軽度改善 ３４．３％
不変 ２０．２％
軽度進行 ２．０％
中等度改善 ０ ％
著明進行 ０ ％
プロペシア臨床効果 頭頂部（国内データ３年目）
７７．８％は著明～軽度の改善を足したもので３年目になり著明改善は６．１％になりましたが１年目の時は１３２名を対象に行われていた治験が１年目以降、プラセボ（偽薬）を処方されていた方や臨床データを中止された３３人は一年目より減っています。
プロペシアを１年及び３年服用した方の前頭部の改善効果として日本MSDが公表している臨床データです。
日本MSDのHPの医療従事者向けのページに掲載されています。
下記、記載データは多施設二重盲検比試験（ダブルブラインドテスト）で行われていますが評価方法はヘアーマックスのように１ｃｍ平方メートル当たりの増加した毛髪の本数を集計した臨床データではなく、１年、３年の服用後の臨床データは収集した医師の主観によって７段階の評価で導かれたものです。（７段階の評価方法 著明改善～著明進行）
前頭部の改善効果 １年目 （１３２人）
１年目
著明改善 ０．８％
中著改善 １０．８％
軽度改善 ４６．２％
不変 ４０．２％
軽度進行 １．５％
中等度改善 ０ ％
著明進行 ０ ％
プロペシア臨床効果 前頭部（国内データ１年目）
５６．８％は著明～軽度の改善を足したもので著明改善はわずか１．５％で大半の４７．７％は軽度の改善が占めています。
前頭部の改善効果 ３年目 （９９人）
３年目
著明改善 ２．０％
中著改善 ３２．３％
軽度改善 ３７．４％
不変 ２５．３％
軽度進行 ３．０％
中等度改善 ０ ％
著明進行 ０ ％
プロペシア臨床効果 前頭部（国内データ３年目）
７１．４％は著明～軽度の改善を足したもので３年目になり１年目の０．８％から著明改善はわずか２％になります。１年目の時は１３２名を対象に行われていた治験が１年目以降、プラセボ（偽薬）を処方されていた方や臨床データを中止された３３人は一年目より減っています。
ＦＤＡが認可しているＡＧＡ対策は現在プロペシア以外はhairmaxしかありません。
ＮＡＮＯＧＥＮ ３Ｘについてのアメーバブログ
http://ameblo.jp/ikumouhatsumoujp/entry-11609444250.html
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