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その際、日本の医療関係者はフィナステリドに関する否定的な意見が多く見受けられました。
フィナステリドの副作用や後遺症の問題を日本の多くの医師は軽視して、存在しないかのような説明を続けていましたが、2023年8月29日、厚労省が「フィナステリドの重大副作用 添付文書改訂」を発表。
このような重大な改訂がされても、医師から説明を受けるとは限りません。また、説明を求めて、真剣に取り合ってもらえない可能性すらあります。
原文に興味があれば、同キーワードで検索するか、添付画像をご覧ください。
以下の通り
「1. 「重要な基本的注意」の項に自殺関連事象に関する注意事項を追記する。
2. 「特定の背景を有する患者に関する注意」（新記載要領）又は「慎重投与」（旧記載要領）の項に「うつ病、うつ状態又はその既往歴、自殺念慮又は自殺企図の既往歴を有する患者」を追記する
自殺関連事象について、国内症例、WHO個別症例安全性報告グローバルデータベース(VigiBase)を用いた不均衡分析結果等を評価した。専門委員の意見も聴取した結果、以下の内容を踏まえ、使用上の注意を改訂することが適切と判断した。」
今回の警告文の改定で、「VigiBaseの2023年5月28日時点のデータセットを用いた不均衡分析におけるIC025†が、希死念慮を有するうつ病：3.5、自殺念慮：3.3、自殺既遂：1.6、自殺行為：1.3、自傷念慮：0.5、自殺企図：0.4を示し、これらの事象に関する副作用報告数がデータベース全体から予測される値より統計学的に有意に高かったこと」
フランスでは、同様の問題を予防するために、QRコードを用いた情報提供を強化しました。その結果、フィナステリドの製薬会社は売上減少や将来的な問題を避けるため、今年の7月から販売を中止し、市場から撤退しました。
フィナの精神的副反応を認定したことは高く評価できますが、アフリカや中東を除き、欧米を始めとする大半の国々やデュタステリドを承認する韓国でも「鬱や自殺衝動」をフィナの警告文を義務化していましたが、先進国で日本が最後の国でした。
厚労省の対応の遅さが無ければ、フィナの副反応に苦しむ方はもっと少なかったはずです。
対面診療を行う、AGA病院が特に、AGA治療の副作用を認めるような広告を出していますが、AGA治療の副作用のリスクは海外では当たり前のことで、日本の医療関係者だけが強く否定していただけです。
「AGA治療には副作用はない」と主張したはずが、手の平を返すような内容です。
例
クリニック（A） AGA治療薬と共に、ED治療薬を同時処方
クリニック (B) 開始時には、薬の用量を徐々に上げ、体への負担を軽減し、適切な用量まで上げて維持。万が一副作用が出た場合は減量する。
残念ながら、ED薬では、フィナステリド（フィナ）副作用の回避や後遺症の改善が見込めないことや、適量を調整することが困難であると、世界のPFS（ポストフィナステリドシンドローム）を研究者が既に確認済みです。
副作用の回避に、服用前後の徹底した血液検査の方法も模索されましたが、上手くいかず、PFSの治療法どころか、原因すら解明されていません。
フィナやデュタステリド（デュタ）のEDや性的障害は治療法が無いからこそ、海外では深刻な社会問題として取り上げられ、WHO（世界保健機構）の医薬品副作用データベースにも登録されています。
最新の研究では、服用中に発生したEDと服用中止後に発症するEDでは、原因が異なる可能性があるとの研究結果も発表されています。
その結果、海外ではフィナを処方する際、ED治療薬を利用すると、かえって事前兆候の症状が分かりにくくなり、より状況を悪化させる恐れから、同時処方を避けています。
一部の対面診療の病院が主張を覆した理由は、患者の安全を担保する為ではなく、オンライン診療（OL）から患者を取り戻す為です。
対面であれば、より丁寧に診察が行え、副作用を回避できると説明をしていますがこれまでと正反対の方針転換をしたこれらの病院は、副作用に関する知識を持ち合わせておらず、医学的根拠がない、都合良い、説明をしています。
OL診療の解禁で、薬の処方だけで、利益性の高く、訴訟リスクも無いという理由で、AGA病院が近年急増。
AGA病院の医師の求人では、「専門外でも気軽に始められる」、「他の病院に勤めながら勤務可能」、「訴訟の心配も無い」など、専門医としての知識や経験が不問のような条件です。
海外では10年以上前から、懸念や周知されていたPFSのリスクを無視して、「AGA治療薬には副作用はない」と誤った説明を続け「数百万の治療実績」と宣伝する一方、もっと早くに事実を認め、正しい説明をしていれば、日本での被害は抑えられたはずです。
最近、SNS上でAGA薬とED治療薬の同時処方を宣伝する医療機関が増えていますが、AGAとED治療薬の同時処方が増加している背景には、性的障害を訴える患者が増加していることが影響している可能性も考えられます。
フィナステリド（フィナ）の服用中にEDが発症した場合、中止すれば改善することが望ましいですが、問題は中止してもEDや性的障害が改善しない可能性があることです。
フィナやデュタステリド（デュタ）の摂取がEDや性的障害を引き起こした場合、それらの症状はED治療薬で改善されないことが一般的です。そのため、海外ではこの問題が深刻な社会問題として取り上げられ、WHO（世界保健機構）の医薬品副作用データベースにも登録されています。
最新の研究では、PFSの原因として脳内ステロイドの減少やmRNAへの損傷が指摘されています。フィナの中止後も性的問題が改善しない可能性が高いことを示唆しています。
2023年8月に発表されたミラノ大学の神経内分泌学のメルカンジ博士の実験では、服用中に発生したEDと服用中止後に発症するEDでは、原因が異なる可能性があると報告されました。
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/andr.13515
AGA治療中に低下した性機能を一時的にED治療薬で改善しても、それが起こっている兆候がある場合、即座に服用を中止するべきです。異常な症状が現れているからこそ、判断を下すことができます。
AGA薬とED薬を同時に摂取すると、この判断のチャンスを逃してしまい、PFSを発症するリスクが高まるだけです。
そのため、海外ではフィナステリド（フィナ）を処方する際、極力ED治療薬との同時処方を避ける傾向があります。
このブログでは2010年に初めて、フィナステリド製剤の副作用の懸念やポストフィナステリドシンドロームについて、紹介を続けてきました。
AGA阻害薬の服用をお考えの方や、少しでも体に異常を感じたりすることがあれば、改めて、よく考え直してください。
異常が起きると服用を中止しても、回復しない可能性もあり、原因や治療法もまだ発見されていません。
AGAの治療法は内服薬ばかりではなく、Capillus（低出力レーザー）も有効の手法の一つです。
プロペシアの副作用や後遺症など詳しくは以下もご覧ください。
患者の利益ではなく、医療機関が収益を上げることが優先され、効果や安全性が確認されていない治療を、医療機関が推奨しているのが実情です。
同様の問題が、「AGA阻害薬を処方しないことで、副作用のリスク回避」や「AGAの副作用が心配な方におすすめ」という宣伝をする医療機関でも起きています。
医師が推奨していれば、裏付けがあると一般の方は誤解してしまいます。そのような心理を突いたAGA医療が特に増えています。
別の東京の育毛病院で、毛髪治療の第一人者と言われる医師にインタビューを申し込んだところ、「エビデンスと経験で導き出した、現時点における最強の処方は、フィナステリド内服薬 3.5mg/日とミノキシジル内服薬 5mg/日の併用療法」ネットのインタビューで回答した医師もいます。
同医師は、フィナステリドの日本での承認に深く携わったドクターで、日本皮膚科学会が2017年に改定した男性・女性型脱毛症のガイドラインに作成員会の委員の一人です。
このガイドラインではミノキシジル内服薬 を推奨度D。「行うべきではない」治療と評価しています。それにも関わらず、治療現場ではミノキシジル内服薬を処方されています。
記事は、トロント大学が発表した、AGA脱毛の有効ランキングを基に、インタビューがおこなわれました。「一位のデュタステリドにして子作りしたい人への懸念や、デュタステリドが治療のベストチョイスとなるが、実際はそう単純ではない」と回答しています。
「AGAの治療効果は数年レベルの長い期間で判断するものであり、24週間というのは初速の話。「治療現場の感覚でいえば、長期で使うとデュタステリドとフィナステリドの効果に差はあまりない」「もう一つは副作用の面。デュタステリドは性欲減退や勃起不全、射精障害といった性機能の低下がフィナステリドよりも起こりやすい。子づくりしたい人には懸念となる。薬成分の血中濃度が半減するまでの時間（血中濃度半減期）がフィナステリドよりも長いため、副作用が出たときに長引くことにもなる。」
と書かれています。
消極的だったミノキシジル内服薬を積極処方に転じた理由として以下のように回答されています。
「ミノキシジル内服薬 5mgは有効性ランキングで11位とトップ10圏外。一方で治療開始24週間後の硬毛（太くしっかりとした毛）数の変化で見ると、フィナステリド1mgやミノキシジル外用薬 2％や 5％配合、ミノキシジル内服薬 0.25mgと比較して、最も有効だった。」
「2017年当時のガイドライン作成時点ではミノキシジル内服薬の副作用のデータなどが不足していたことにある。この時点でもミノキシジル内服薬を処方する医師はいたが、安全性を担保できないとして処方を避けてきた。その後、3年前から積極的に他の薬との併用で処方するようになった。ガイドライン作成後に安全性のエビデンスが集まってきたからである」
フィナステリド、デュタステリド、フィナステリド外用は国内で承認されているのに対し、ミノキシジル内服薬は男性型脱毛症治療薬としては日本を含め世界で未承認。それもあってインフォームドコンセントをしっかり行うことが大前提だが、「フィナステリド内服3.5mg」と「ミノキシジル内服5mg」の併用が“最強”」と回答されています。
進行度が低く、初期の場合はフィナステリド内服薬 1mgのような低用量を無理なく続けるのが基本で改善が期待できる。
「進行度が高い場合にフィナステリド内服薬 3.5mgとミノキシジル内服薬 5mgの併用を推奨。フィナステリド3.5mgは日本人の体で過剰にならない高用量。ミノキシジル内服薬は単剤だと、効果は限定的だが、5α還元酵素阻害薬であるフィナステリドやデュタステリドと組み合わせることで「最強の処方になる」」
「2017年版のガイドラインでミノキシジル内服薬はエビデンスが集まっていなかったために推奨度Dになったのに対し、同じミノキシジルでも外用薬は推奨度A。製薬会社が商業化したことで、こちらはエビデンスが集まった。患者が求める真の効果と安全性の情報をわれわれ治療の現場は出していくべき」と回答されたようです。
記事では「製薬会社による商業化の網にかからずともミノキシジル内服薬の価値を見いだした医師たちは、エビデンス集めに取り組んでいる。そこには患者主体で“本当に効く薬”を追求する意思がある。」と締めくくっています。
今回の記事に回答をした脱毛症ガイドラインの作成委員の見解に対する疑問
この記事の中で、特に赤文字や下線を引いた部分について指摘したい内容がありました。
１．薬成分の半減期がフィナステリドより、デュタステリドのほうが高い為、副作用が発生するリスクが高い。その為、3.5㎎のフィナステリドを推奨する。
第一に、デュタステリドのほうが薬効が強く、血中の半減期も長いこと知られています。フィナステリドよりも、副作用のリスクが高いのは当然です。
24週間での臨床試験ではデュタステリド0.5ｍgがもっとも効果的だとのデータが得られながらも、日本と韓国以外の国々がデュタステリドを現在でも、育毛薬として承認していないのは、効果よりも、リスクが高いことを懸念しているからです。
この2国で承認され、6年経過し、それなりの臨床データが存在しながらも、その有効性や安全性のデータを他国は十分だと判断していない為、育毛薬としての承認をしていません。
更に承認された容量よりも多い、3.5mgでフィナステリドを処方するのであれば、その根拠となる、安全性や有用性を示すデータを開示し、デュタステリドのリスク説明を、すべての医師に義務付けるのが、ガイドライン作成委員としての義務ではないでしょうか？
２．2017年のガイドライン作成時点にはミノキシジル内服薬の副作用のデータが不足していたが、3年前から積極的に他の薬との併用で処方するようになり、ガイドライン作成後に安全性のエビデンスが集まってきたから自らも処方を始めた。
日本ではミノキシジル内服薬を処方する大手育毛病院で、治療実績が100万件を超えるとSNSやネットで広告をしているのを見かけると思います。一般的な医薬品の臨床試験でも100万件を超える治療実績や臨床データを収集することすら困難です。
この中の病院の一つでも、自院の治療実績や安全性のデータを論文として発表すれば良いのでは無いでしょうか？
開発したファイザー社が現在も育毛薬として禁忌とし、米国食品医薬局(FDA)が医薬品でもっとも危険度が高いブラックボックス警告に指定を続け、必須とされる検査や義務化している併用薬も処方しないまま、ミノキシジル内服薬を処方しているのが日本の現状です。
３．患者に対し、インフォームドコンセント（治療についての説明）を行えば、フィナステリド3.5㎎とミノキシジル5㎎の併用が「最強の処方」と考えを改め、処方を始めた。ガイドラインの作成委員として、日本国内で公表する義務があるはずだと思います。
育毛薬の内服や育毛剤の塗布以外に、日本皮膚科学会・米国皮膚科学会・欧州皮膚科学会がAGA（男性型脱毛症）FAGA(女性の男性型脱毛症）に対し、育毛効果を認め、使用を推奨すると発表された「低出力レーザー育毛器」をご存知でしょうか？
２０１０年に米国食品医薬局（FDA)で承認後、数多くの低出力レーザー育毛器が開発されているアメリカで、業界最多個数のレーザーを搭載。照射時間も最短のCapillus(カピラス）が業界トップの製品として発売されています。
特にCapillusは国際毛髪外科学会(ISHRS)において、2019年と2020年の学会の最高賞を受賞した2名の専門家がCapillusを推奨しています。
2023年9月より低出力レーザー器の国内初の修理サービス開始
他社製品が保証期間終了後の修理を受け付けない中、当社は保証期間中を除いて、国内初の有償修理サービスを開始しました（一部修理は受け付けできない場合があります）。
国内での修理サービス提供により、お客様はより長い間安心してご利用いただけるようになりました。
ブログをご欄いただいたお客様限定では2024年1月8日まで最新のS1モデルが10%
S1モデル 10%オフ クーポンコード 「capsp1」入力必須
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Capillus RX(アプリ非対応）・Capillus RX S1 312は15%オフ クーポンコード不要
Capillus RX S1 312 割引価格適用済み クーポン併用不可
Capillus RX S1 312 451,000円 → 383,350円 15%オフ
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Capillus Pro S1 304 330,000円 → 297,500円 10%オフ
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Capillus 従来モデル
Capillus RX 312 418,000円 → 355,300円 15%オフ
この度、低出力レーザー育毛器で業界初のBluetooth機能で専用アプリ機能を搭載し、搭載するレーザーも増加したS1モデルが新登場しました。
Capillus（カピラス）S1モデル は専用アプリで機能が大幅アップ。
新機能 利用時間やバッテリー残量の表示。リマインダー機能、過去の利用回数や頭髪を撮影し画像を記録など。
そこで低出力レーザー育毛器、Capillusがどのような製品がご紹介いたします。
専用アプリ搭載で、機能が充実、カウンセリングサービスを受けられるCapillus S1 モデルからお値打ちな公式サイト限定のS1 スマホ非対応モデルが新登場！
NEW 専用アプリ搭載のS1モデル
Capillus RX S1 312
従来のCapillus Pro 272より、38個のレーザーが増加
本体内径が60.5cmで性別を問わず、使い心地アップのフリーサイズ
Bluetooth対応で専用アプリ機能UP
照射時間 6分
Capillus 82より3.8倍のカバー
ワンサイズ（本体内径 60.5cm フリーサイズ）
312はCapillusシリーズの中でも最多の312個のレーザーを搭載した、最上位モデルです。
Capillus RX 312に限っては毎日6分ではなく、2日に1回の使用が6分とご使用する手間が大幅に軽減。
他の業務用低出力レーザーでも300個を超える製品は他にありません。
専門機関以上の育毛ケアを、ご自宅で行えるCapillus シリーズの中でもCapillus RX 312は最上位モデルです。
業務用としての連続使用も可能な耐久性と、安心の5年保証です。
5年保証
価格451,000円
Capillus Pro S1 304
従来のCapillus Pro 272より、32個のレーザーが増加
Capillus RXと同サイズの本体内径が60.5cmで性別を問わず、使い心地アップのフリーサイズ
Bluetooth対応で専用アプリ機能UP
照射時間 6分
Capillus 82より3.7倍のカバー率
ワンサイズ（本体内径 60.5cm フリーサイズ）
3年保証
価格330,000円
Capillus Plus S1 214
レーザーが12個増え、214個搭載
Bluetooth対応で専用アプリ機能UP
照射時間 6分
Capillus 82より2.6倍のカバー率
ワンサイズ（本体内径 56cm 頭囲 62cmまで
2年保証
価格242,000円
NEW Capillus Japan 公式サイト限定 お買い得なアプリ非対応 S1モデル
Capillusの正規代理店で世界で唯一、販売承認を得た、Capillus S1シリーズのアプリ非対応モデルをCapillus Japanで限定販売
お値打ちに低出力レーザー育毛器を購入したい、専用アプリの機能が不要。
そのような要望に応え、アプリ非対応モデルを世界で弊社だけがご用意いたしました。
将来的にアプリを利用したい場合は、スマホ連動用のBluetoothバッテリーを別途購入いただければアプリの利用も可能です。
Capillus Pro 304 アプリ非対応
従来のCapillus Pro 272より、32個のレーザーが増加
Capillus RXと同サイズの本体内径が60.5cmで性別を問わず、使い心地アップのフリーサイズ
Bluetooth対応で専用アプリ機能UP
照射時間 6分
Capillus 82より3.7倍のカバー率
ワンサイズ（本体内径 60.5cm フリーサイズ）
3年保証
価格308,000円
別売りのBluetoothバッテリーを購入すればアプリ利用可能
Capillus Plus 214 アプリ非対応
レーザーが12個増え、214個搭載
照射時間 6分
Capillus 82より2.6倍のカバー率
ワンサイズ（本体内径 56cm 頭囲 62cmまで
2年保証
価格214,500円
別売りのBluetoothバッテリーを購入すればアプリ利用可能
Capillus RX 312
Capillus RX 312はCapillusシリーズの中でも最多の312個のレーザーを搭載した、新たな最上位モデルです。
Capillus RX 312に限っては毎日6分ではなく、2日に1回の使用が6分とご使用する手間が大幅に軽減。
Capillus82と比較して3.8倍のレーザーを搭載しています。
専門機関以上の育毛ケアを、ご自宅で行えるCapillus シリーズの中でもCapillus RX 312は最上位モデルです。
お値段は418,000円（税込）
5年保証
2日/1回 使用時間 6分
業務用としての連続使用も可能な耐久性と、安心の5年保証です。
低出力レーザーとは
低出力のレーザーとは,650nm(±5nm)の発光ダイオードや毛髪内部や頭皮に照射することで発毛を促進するための機器です。以前はブラシなどはハンディタイプ型がほとんどでしたが、ご本人の使い方で照射ムラが生じることがなく、より均一に頭部全体に低出力レーザーが照射される全頭タイプが現在は主流です。
Capillusの低出力レーザーを頭皮に直接照射することによって発毛を促進するものです。
AGA型・FAGA型脱毛に問わず、髪の成長に不可欠なATP（アデノシン三リン酸）の生成を活性化させ、血行を促進させ、育毛効果が期待できます。
体に「レーザー」と使うと聞くと、大半の方が最初に思い浮ぶのは脱毛や手術の為に使う高出力レーザーです。
脱毛に使用するのは高出力レーザーで細胞を焼き切るような高い出力のレーザーを照射しています。
反面、低出力レーザーはほとんど使用感がなく、少し暖かいという程度の体感しかありませんが頭皮の表面や毛乳頭に光が照射されることでDHT(デビトロテストしてロン）が引き起こすATP不足や血行不良が改善し、育毛効果が期待できます。
CapillusはFDA（アメリカ食品医薬品局）からの認可も受けている低出力レーザー器の中で、現在最多個数のレーザー器を搭載し、照射時間も最短の製品です・
日本の厚生労働省に相当する機関がFDAですが近年では日本・米国・欧州皮膚科学会が低出力レーザーの効果に注目。
プロペシアやザガーロ、ミノキシジル、植毛、と並び、Capillusは世界でもメジャーな薄毛治療と同等に男性・女性問わず、効果があると各国の皮膚科学会が推奨すると発表されました。
低出力レーザーのメカニズム
毛髪の主成分は血液中のたんぱく質です。加齢、生活習慣、食生活やストレスなどが原因で血行不良に陥ること近年高まっています。
男性型脱毛症のAGA。女性の男性型脱毛症のFAGAは体内のテストステロン（男性ホルモン）と5aリダクターゼが結合し、生じるDHTの増加が薄毛や抜け毛を誘発します。
毛細血管を通じ、毛乳頭まで到達した血液からたんぱく質が抽出され、毛乳頭内で細胞分裂を繰り返すことで毛髪は生成されます。
DHTが毛根内で増加すると、たんぱく質の細胞分裂に不可欠なエネルギー源であるATPが抑制されてしまいます。
低出力レーザーは毛根内のミトコンドリアが活性化されることでATPが増加します。
プロペシアやザガーロのように、DHTの発生を抑制するのではなく、細胞分裂に不可欠なATPの増加を促進する点が他の育毛法と大きく異なります。
DHTの発生を抑制しても、ATPが増殖するとは限りません。
低出力レーザーの最大の特徴がATPの増殖を促す効果が期待でき、他の育毛法と大きく異なる点です。
一定時間と適正な箇所に低出力レーザーが照射されていれば血行促進作用も期待できますがすべての低出力レーザー育毛器でできるとは限りません。
構造上や照射時間によってはATPの増加だけしか期待できず、血行促進効果が得られない製品もあります。
CapillusはFDAでの承認だけではなく、一般発売の開始前、2年間、毛髪医学の専門家の元、ATPの増加に加え、血行促進効果が一度に期待できることが確認されました。
毛髪の主成分である血液中たんぱく質の供給と毛髪の生成に不可欠な細胞分裂のエネルギー源であるATPの増加を一度に得られるのは低出力レーザー育毛器でも限られており、他の育毛治療でも類を見ない効果があります。
臨床実験の結果
17週間をかけておこなわれた臨床実験の結果、利用者の95%の毛髪の増加を確認。
平均して、毛髪本数が51%増加との結果に至りました。
医薬品などに用いられる二重盲券法（ダブルブラインドテスト）は薬や治療法において、医学や研究者が効果などを検証する為に用いる手法です。
客観的な評価の為に、ランダム化比較試験(RCT)で参加者を選定。プラセボ（ダ三―器）なども用いり、思い込みなどがないように臨床試験を計画。
19mmほどの頭部の面積を3mmにカット。Capillusの使用前・使用後をFDAが選定した第三者機関がモニターし、結果が発表されました。
他の低出力レーザー器よりも高い結果が出た最大の要因はレーザーの照射個数が多いことから、場所に関わらず、低出力レーザーが頭皮にムラなく照射されます。
同時に、頭部全体に一斉に低出力レーザーが照射されることから、血行促進効果が大変高く、他の低出力レーザー育毛器では得られない効果がCapillusでは期待できます。
低出力レーザー育毛器は日本・米国・欧州皮膚科学会が推奨
各国の皮膚科学会が推奨
低出力レーザーは2010年、米国食品医薬局（FDA）で育毛器として承認されました。
医療分野において、世界でも最先端の治療法や新薬などがアメリカで開発されています。
FDAとはアメリカでの医療品の開発や承認だけではなく、食の安全面も管轄する省庁です。
食品や医薬品、化粧品に医療機器などの許可や却下を下すだけではなく、FDAが承認すると世界でも多くの国がFDAの基準をクリアした製品の治験の免除を行うほど世界でももっとも厳しい基準を設けた機関です。
そのFDAにおいて、低出力レーザーは認められてきましたが2017年に日本皮膚科学会。時同じくしてEU（欧州連合）54か国の医師や研究者、医療機関が属する欧州皮膚科学会において、低出力レーザーを男性・女性共に薄毛に改善に対して推奨すると発表しました。
今回の発表がこれまで大きく異なる点として、毛髪学の治療に携わる医師や研究者が所属するISHRS(国際毛髪外科学会）やWCHR(国際毛髪科学研究会）のような専門学会ではなく、皮膚科学全般を管轄する学会が低出力レーザーの育毛効果を認め、臨床試験の中でももっとも信頼度が高い「メタアナリシス解析」でも有効性が実証されています。
Capillusと他社製品と信頼性や耐久性の違いを詳しく以下で説明しています。
注目されているだけにCapillusを模造するメーカーが横行。
大手メーカー品でも5年程度の耐久性しかない、機器を販売していますが、一度回復しても、年齢を重ねれば、再発する恐れはあり、5年しか利用できないような製品では、何度も買い直す必要が生じてしまいます。
最重要ポイントなのでぜひ以下をご覧ください。
Capillusは国際学会でも注目を浴びている為に、一部のメーカーが模造品のような製品や中国ではコピー製品などが販売されています。
１．本体や付属品を海外で製造し、梱包だけをアメリカで行うことでアメリカ製であると表示しているメーカー。
２．効果に疑問があり、商品の耐久性や説明書に記載されている、個々のレーザー照射装置の耐久テストが本来行うべき方法で検証されておらず、本体の強度不足も露呈しています。
これはCapillusが臨床結果を元に、FDAで510Ｋの認可を取得しているだけではなく、裏付けされた実証効果によってこそ、得られた回復であり、Capillusと同等の製品であっても、このような結果に至るとは限りません。
このような結果が得られるからこそ、Capillusは毛髪の医療関係者の間でも、臨床試験や院内での利用や患者様へ自信をもって推奨いただけています。
薄毛の進行度合いが軽度から中程度であれば、髪の生育が弱まり、十分な太さや長さに成長しなくなった髪が低出力レーザーを照射することで、髪が大幅に改善し、容姿も変わります。
薄毛が重度の場合、毛の太さだけではなく、一定の本数が生え戻り、さらに伸びる必要があれば、その分の時間はかかります。
Capillusを使い始める時の進行度合いや年齢。それまでに行っていた育毛ケアも、結果が表れるまでに要する時間にも影響します。
今回新たに、紹介した新しい回復例の方たちも、ここまで回復を遂げれば、Capillusを使用する頻度も減らしても維持は可能ですが、更なる回復を目指す為に継続して毎日ご利用になっています。
Capillusによって効果がどの程度の効果が表れるかを大きく左右する一つの要素は利用されるCapillusのモデルが影響します。
Capillus202とCapillus RX 312を利用期間が同じであったとしても、より低出力レーザーの数が多いRXをご利用いただくほうが、隙間なくレーザーが頭皮に満遍なく照射される為、早期の回復効果が得られる可能性が高いです。
過去には最上位機種はCapillus272でしたが、僅か40個とはいえ、低出力レーザーが増えたCapillus RXのほうが、回復が早いことが、Capillus 272を利用していた、アメリカの医療機関でも証明されたことから、上位機種として発売に至りました。
プロペシアとミノキシジルのどちらもアメリカで開発された育毛薬や育毛剤ですが、どちらも、日本でも認可されています。
アメリカや他国と比べると、認可された時期に数年の開きはありますが、低出力レーザー育毛器も2017年に日本皮膚科学会が自毛植毛と同等の推奨度Bと認めています。
Capillus（カピラス）低出力レーザー育毛器のメリット
Capillus（カピラス）が他の低出力レーザー器と異なり、いち早い回復を目指し、レーザーの照射個数や照射時間の短さ。照射ムラなどが生じないよう、綿密な設計の元開発され、値段に見合った効果と保証体制であることはご理解頂けたかと思います。
それでは他の育毛法とは異なる、メリットがどのようなものがご紹介します。
副作用が無く、他の育毛法との併用が可能
低出力レーザーに説明書通りにご利用をいただければ副作用もありません。
その結果、他の育毛法との併用や植毛手術の前後に使用することで、移植した毛髪の定着率の向上や拒絶反応による、ショックロスの軽減にも繋がります。
近年の薄毛治療ではAGA（男性型脱毛症）の知名度が高まっています。
これまでは、唯一の治療法はプロペシアなやザガーロといった男性ホルモン抑制薬を使用することしか解決方法がないと言われていました。
日本皮膚科学会や欧州皮膚科学科が発表した男性型・女性型脱毛症に対し、低出力レーザーが有効であると発表されたことで、Capillus単体での育毛ケアから現在ご利用中の育毛剤や育毛治療と併合してご利用いただくことで回復の可能性は大幅に向上が期待できます。
特に、これまで医療機関での治療を受けていた方が低出力レーザーを追加することで、成長に伸び悩んでいた毛髪の成長が促進されます。
男性のように、育毛治療の選択肢がある方は専門治療の選択肢があります。
女性の場合にはプロペシアやザガーロのような育毛薬は使用できませんし、
薬である以上、体内への負担も考慮しなければなりません。
煩わしさが一切なく、わずか6分の時間で簡単に育毛ケアが行えます。
目視できなくても残存する産毛を成長
鏡を見て、薄毛箇所を見ると多くの方は、頭皮が露出し、毛根が死滅していると思いこんでいます。
ここに一つ、大きな過ちがあります。
生え際・頭頂部にしても、毛髪はまだ生え出ているのにも関わらず、肉眼で確認できるような長さや太さまで成長ができなくなっている毛髪が残存している方がほとんどです。
目視できなくても、産毛状の髪が、以前と同様に太さや成長のスピードに戻すことは比較的容易です。
産毛だけではなく、頭皮の露出箇所に生えている、毛髪も以前と比べると、太さが半分または、3分の１になっていることでも、隙間が生じ、頭皮が透けてしまう原因です。
そのような産毛状態の毛髪や発育不良を起こしている毛髪の成長スピードを改善するのがもっとも得意とする育毛法が低出力レーザーのATPの増加です。
そこに加えて、Capillusは血行促進効果にも長けていることから、他の低出力レーザーよりも、以前は生え出ていた髪が再度、生え出る効果も同時に期待できます。
先ほどの臨床実験でも、17週間で51%の毛髪本数が増加したとのデータは、19ｍｍの円形の面積に対し、使用前には存在しなかった毛髪が参加者の95%で51%の毛髪の本数の増加が確認されたというデータが示しています。
女性でも安心して使用出来る
男性にはAGA治療という治療が存在しますが、女性にはフィナステリドのような薬がなく、摂取が忌避されています。
男性の場合、フィナステリドやデュタステリドによって5αリダクターゼの働きを抑え、テストステロンが髪の毛を抜く作用をするDHT(ジヒドロテストステロン)へと変化することを阻害します。
女性の場合、閉経と共に、女性ホルモンの生成が減少して、男性ホルモンの割合が増えたとしても、更年期障害の治療で用いられる、ホルモン充填法でも薄毛は回復しません。
これは、FAGAとも呼ばれている症状です。
日本皮膚科学会・欧州皮膚科学会の双方において、女性の薄毛に対し、低出力レーザー育毛器には効果があり、治療に用いることも推奨すると発表されました。
女性に対しての育毛効果において、低出力レーザーを唯一、超えて推奨度Aの評価を受けたのは塗布用ミノキシジル（例 リアップジェンヌ）だけです。
以前より、説明している通り、Capillusと他社の製品では評価に大きな差があります。米国のレビューサイトでCapillusは1126件のレビューで同種メーカーで最高点の4. 0を獲得。その反面、H社は145件の投稿で１.9の低評価です。
また、Ｈ社のHPには、「保証期間が過ぎての故障に対しては修理を行っておりません」と記載されています。
この記述はほとんどの方が目にしない、「よくある質問」にのみ書かれていて、ほとんどの方は見過ごすと思います。
これほどの高額の商品を保証期間終了後、修理対応をしてもらえないとなると、使い捨てと同じことです。
H社の5年の製品寿命も不安かと思いますが、修理対応不可というアフターフォローにも疑問が残ります。
その点、Capillus Japanでは保証期間終了後、有償ではありますが修理対応は受け付けております。
何より問題なのが大手メーカーの低出力レーザー育毛器の耐久性や品質にも疑問の残る製品が増えています。
詳しくは以下のサイトでも紹介しています。
Capillus Japan
TEL 052-766-3351
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